Exámenes, informes y recetas de distintos prestadores, ordenados en una línea de tiempo que entiendes, y compartidos con un profesional por el tiempo que tú autorices: con plazo, con revocación y con registro de quién accedió.
En desarrollo estratégico · Todavía no hay servicio en funcionamiento · Estamos validando el flujo legal y clínicamente antes de construirlo.

La información clínica queda repartida entre laboratorios, consultas, centros y carpetas personales que no se hablan entre sí.
Una persona con una enfermedad crónica acumula, en pocos años, decenas de exámenes e informes en prestadores distintos. Llega a un médico nuevo, el médico pregunta qué le han encontrado, y la persona contesta de memoria.

La alternativa actual es una carpeta con papeles y fotos de exámenes en el teléfono. Es gratis y funciona sin conexión. Lo que no da es orden, continuidad ni una forma segura de compartir.
El primer producto no intenta resolver la salud digital entera. Hace un recorrido completo, y lo hace bien:
Las integraciones con profesionales e instituciones vienen después, y solo tras validar identidad, consentimiento, interoperabilidad y seguridad. En ese orden.
En salud, la lista de exclusiones pesa tanto como la de funciones. Por eso está escrita antes de construir, y no después.
El proyecto complementa los registros oficiales y no pretende sustituir las obligaciones de custodia que tienen los prestadores de salud. Ese límite es deliberado.
El marco es la Ley N.º 20.584, que regula el acceso a la ficha clínica y la considera dato sensible, y la Ley N.º 21.668, que exige interoperabilidad entre fichas clínicas.
De ahí viene el ingreso: de la licencia y la integración del lado profesional, no del bolsillo de quien solo quiere tener sus exámenes ordenados.

El siguiente logro: un prototipo en que un paciente comparte un examen con un médico, con permiso, plazo y registro de acceso. Para eso necesitamos personas que lo prueben y socios que lo validen.
Antes de que exista la plataforma hay algo que sí sirve desde hoy: entender qué antecedentes tienes derecho a pedir, cómo ordenarlos y cómo leerlos.
Todavía no están escritos. Se publican junto con el prototipo, y quien esté en la lista de usuarios piloto los recibe primero.

Qué guardar de cada atención, cómo nombrarlo y cómo armar una línea de tiempo que sirva cuando llegues a un médico nuevo.
Qué puedes exigir sobre tu ficha clínica según la Ley 20.584, a quién se lo pides y qué hacer cuando te dicen que no.
Alfabetización en salud: qué significan los valores de referencia, qué es un hallazgo incidental y cuándo una cifra fuera de rango no es una alarma.
El material (guías y cursos) todavía no tiene precio: se fija cuando exista y haya pasado revisión. Los planes de la sección siguiente son aparte. Si quieres recibirlos apenas se publiquen, entra a la lista de usuarios piloto.
Estos son los planes que tenemos previstos y su precio de lanzamiento. Todavía no se puede contratar ninguno: FileMed aún no funciona, y la validación legal y clínica sigue en curso. Los publicamos para que sepas desde ya qué incluirá cada uno y cuánto costará.
Si alguno te sirve, anótate en la lista de usuarios piloto y te avisamos cuando abra.
Para quién: quien quiere reunir sus documentos y compartirlos con su profesional. Un cuidador, solo con autorización.
Lo que logra: preparar la consulta con tus antecedentes ordenados y decidir con quién compartirlos.
Sin diagnóstico automático ni conexión garantizada con los prestadores. No se venden datos personales.
Para quién: el doctor o centro pequeño que registra diagnósticos, controles e indicaciones.
Lo que logra: registrar la atención y entregar la información al paciente de forma trazable.
No incluye receta electrónica certificada, telemedicina ni conexión automática con otros prestadores.
Para quién: el profesional que necesita preparar su primera consulta en FileMed.
Lo que logra: quedar preparado para registrar y entregar información bajo permisos, una vez validado el servicio.
Es opcional y va aparte de la suscripción de FileMed para Doctores: si puedes configurar tu cuenta sin ayuda, no la necesitas. Sin migración masiva ni integraciones.
Para quién: el hogar de personas mayores que necesita mantener y compartir registros de salud autorizados.
Lo que logra: centralizar antecedentes y coordinar controles con permisos definidos.
Más cobertura se cotiza. No sustituye la validación clínica ni integra dispositivos de forma automática.
Para quién: el laboratorio que entrega resultados y quiere integrarlos al archivo del paciente.
Lo que logra: entregar los resultados al paciente y conservar la trazabilidad del proceso.
La operación mensual va aparte. El desarrollo adicional, la migración histórica masiva y los conectores sin API se cotizan.
Son precios previstos, no una venta. Hoy no se cobra nada, y anotarte no te compromete a pagar. Al inscribirte, elige desde dónde te interesa —paciente, cuidador, profesional o institución— y te escribimos cuando el plan que te sirve se pueda usar. Anotarme en la lista de usuarios piloto.
Antes de construir un sistema que maneja datos de salud hay que validarlo con quienes lo van a usar y con quienes conocen la norma. Eso es exactamente lo que estamos haciendo ahora, y por eso lo que se inscriba aquí decide qué se construye primero.

Para qué sirve: para que el prototipo se pruebe con casos reales y no con los que nos imaginemos. Es para personas que quieren ordenar sus antecedentes o los de alguien a quien cuidan.
Para qué sirve: un proyecto de salud no escala sin socios con responsabilidades definidas. Buscamos validación clínica, revisión legal, interoperabilidad y seguridad, que es lo que hoy bloquea el prototipo.
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